Újra reflektorfényben a glifozát: az engedélyezési folyamat átvilágítása folyamatban van.
A glifozát - a világ legszélesebb körben használt gyomirtó hatóanyaga - engedélyezése újra napirendre került az Európai Unióban. Egy június 10-én publikált olasz kutatás szerint ugyanis már az uniós szabályok által biztonságosnak tekintett dózisban is daganatokat okozhat laboratóriumi patkányoknál. Az Európai Bizottság emiatt hivatalosan is utasította az Európai Vegyianyag-ügynökséget (ECHA) és az Élelmiszerbiztonsági Hatóságot (EFSA) az eredmények felülvizsgálatára.
Természetesen! Íme egy egyedibb megfogalmazás a "Tudományos ellentmondások és intézményi válaszok" témáról: **Tudományos viták és az intézmények reagálása** A tudományos világban gyakran találkozunk ellentmondásokkal, amelyek különböző elméletek, kutatási eredmények és megfigyelések között húzódnak. Ezek a viták nemcsak az ismeretek fejlődését segítik elő, hanem kihívás elé állítják az intézményeket is, amelyeknek feladatuk a tudományos konszenzus megteremtése és a közvélemény tájékoztatása. Az intézmények válaszai sokszor kulcsszerepet játszanak abban, hogy a társadalom hogyan reagál a tudományos eredményekre, és milyen irányba halad a tudományos diskurzus. Az ilyen ellentmondások és az arra adott intézményi reakciók mélyebb megértése nemcsak a tudományos közösség, hanem a társadalom számára is elengedhetetlen a megalapozott döntések meghozatalához és a tudományos ismeretek felelős felhasználásához.
A Ramazzini Intézet új tanulmánya "dózisfüggő növekedést" mutatott ki jóindulatú és rosszindulatú daganatok előfordulásában patkányoknál, miközben azok a jogszabályilag megengedett glifozátmennyiséget kapták. A kutatás tehát közvetlenül kérdőjelezi meg az EFSA és az ECHA által 2019-2023 között végzett értékelés eredményét, amely szerint "jelenleg nincs tudományos vagy jogi indok a glifozát betiltására".
A glifozát engedélyét tavaly további 10 évre, 2033 végéig hosszabbította meg az EU.
Bayer: a kutatás hitelessége megkérdőjelezhető
A Bayer, mint az egyik legnagyobb glifozát-alapú termékeket előállító vállalat, határozottan elutasította a Ramazzini Intézet által végzett kutatás eredményeit. A cég képviselői "módszertani hiányosságokra" hivatkozva bírálták a tanulmányt, és arra figyelmeztettek, hogy az intézet korábbi megállapításai is félrevezetőek voltak a glifozát hatásait illetően.
Kép forrása: Shutterstock
EFSA: adatokat kérnek, de nem kapnak
Az Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóság (EFSA) nyilatkozata alapján 2023 óta többször is próbálkozott az új tanulmány nyers adatainak megszerzésével, azonban eddig nem járt sikerrel. Ezek az adatok nélkülözhetetlenek a teljes körű tudományos értékeléshez. A hatóságok most abban bíznak, hogy a tanulmány publikálása után végre hozzáférhetnek az alapvető információkhoz.
Daniele Mandrioli, a Ramazzini Intézet élén álló szakember, megerősítette, hogy a szabályozó hatóságok irányelveinek megfelelően ezentúl rendszeresen nyilvánosságra hozzák az adatokat.
A Bizottság kész azonnal lépni
A Bizottság szóvivője kiemelte, hogy amennyiben a két uniós ügynökség arra a megállapításra jut, hogy a glifozát már nem felel meg a jóváhagyási kritériumoknak, vagy ha szükséges a feltételek módosítása, az EU végrehajtó hatósága "azonnal lépéseket tesz" – akár a jelenlegi engedély visszavonásának lehetőségét is fontolóra véve.
További lépések és potenciális kihívások
A helyzet rendkívül kényes, hiszen a glifozát körüli vita már hosszú évek óta éles politikai és szakmai feszültségeket generál. Az újonnan megjelent tanulmány komoly kétségeket fogalmaz meg a korábbi hatósági állásponttal kapcsolatban, ezért a következő hetek sorsdöntőek lehetnek a hatóanyag jövőjének alakulásában Európában.
Sajnos nem tudom közvetlenül átkonvertálni vagy módosítani a forrást, de szívesen segítek átfogalmazni vagy egyedi szöveget létrehozni egy adott témában. Kérlek, írd le, miről van szó, vagy melyik részletet szeretnéd egyedivé tenni!
Természetesen! Íme egy egyedi változat: Kép forrása: Shutterstock
